OD值由下述公式计算:
c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
K3 Plus酶标仪扩展内存可以储存多达500个测定方法。云南检测快速酶标仪智能化
为了保证K3Plus酶标仪的持续可靠性与准确性，避免干扰光学系统的任何部件。光路失调值影响测量。1．保持光学系统的清洁，以确保其正常运作和精确的结果。2．防止任何液体进入仪器。3．保持仪器无尘、无异物。4．避免用裸露的手指碰触透镜表面、滤光片或检测器。5．定期执行操作测试。对于可靠的日常操作，必须保持仪器无尘，不沾有液体。当不使用仪器时，比较好使用防尘罩覆盖仪器。不推荐使用研磨清洗剂，因为它们可能会损坏涂装表面。建议您定期清洁仪器外壳，以保持其完好的外观。用柔和的实验室清洗剂清洁显示屏表面。可以用柔和的实验室清洗剂或酒精清洁塑料盖和表面。辽宁双检测模式酶标仪酶标仪的测定原理使用朗伯-比耳定律。
在双波长测定中，减少了测定干扰和电路干扰，因此测定结果比单波长测量明显好转。由于液体表面张力的不同，导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到加入底物和终止液后的液面情况，用加入表面活性剂的洗涤液清洗后，形成的液面更凹，对单波长检测的影响更大，并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后，单、双波长检测的结果基本一致。利用双波长检测，不会影响检测灵敏度。建议在进行酶联免疫检测时，酶标仪比色应该优先双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度，减少实验误差。
酶标仪与分光光度计区别：
(2)光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。
(3)光路的长度：由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是25px，所以光路长度固定为25px。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度，所以测得的值受到样品的体积的影响。
酶标仪可用于单克隆抗体筛分、凝血分灵敏度检验，以及其它需要进行比色的分析工作中。
软件功能是指酶标仪所具有的对ELISA定性和定量测定及其他测定方式如酶标动力学、紫外和凝集等数据的统计分析并报告结果的功能。软件功能是中酶标仪的一个非常重要的功能。如果硬件方面区别不大，则软件就成为判定酶标仪优劣的惟一指标。对于用户来说，好的软件功能，对实际工作会有较大的帮助。ELISA定性测定，酶标仪如具有阳性判断值（cut-off）及其测定“灰区”（即指测定吸光度处于cut—off周围的一定区域，此区域内结果应为“可疑”）的统计计算功能，不但方便了实验室工作人员，而且在某些特定的情况下，有很高的实用价值。多功能酶标仪可对以微孔板为体系的实验提供多种不同模式的检测。江苏酶标仪质保
可见光和紫外光酶标仪分别采用钨灯及氘灯作为光源。云南检测快速酶标仪智能化
宝予德K3 Plus酶标仪测量参数：
1. 单波长检测：在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。
2. 双波长检测：用两个波长测量吸光度，**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。
3. 双时法检测：在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。
4. 动力学检测：测量吸光度变化率。
5. 多波长检测：每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。
K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。
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